Het Letsel Informatie Systeem (LIS) is een registratiesysteem van meerdere ziekenhuizen in Nederland waarmee gegevens van letselpatiënten die een SEH-afdeling bezoeken worden vastgelegd. Hiermee is LIS uniek in Nederland. LIS is voor Consument en Veiligheid dan ook van wezenlijk belang voor het adequaat ontwikkelen en inzetten van maatregelen ter voorkoming van ongevallen. Allereerst kan LIS nieuwe probleemgebieden signaleren en daarover meteen achtergrondinformatie leveren. LIS is ook een belangrijk instrument om prioriteiten te kunnen stellen binnen het brede gebied van ongevallen. Als de prioriteiten gesteld zijn, kan met behulp van de LIS-gegevens, eventueel aangevuld met informatie uit LIS-vervolgonderzoek, aangegeven worden wat risicogroepen en risicofactoren zijn. Op basis daarvan kan worden bepaald hoe een interventie er uit zou moeten zien. Daarnaast geeft LIS natuurlijk ook de mogelijkheid om interventies te beoordelen op hun effectiviteit. Het LIS is één van de kernactiviteiten van Consument en Veiligheid en vormt de basis voor veel activiteiten op het terrein van onderzoek naar en preventie van ongevallen en letsels. Allereerst kan LIS nieuwe probleemgebieden signaleren en daarover meteen achtergrondinformatie leveren. LIS is ook een belangrijk instrument om prioriteiten te kunnen stellen binnen het brede gebied van ongevallen. Als de prioriteiten gesteld zijn, kan met behulp van de LIS-gegevens, eventueel aangevuld met informatie uit LIS-vervolgonderzoek, aangegeven worden wat risicogroepen en risicofactoren zijn. Op basis daarvan kan worden bepaald hoe een interventie er uit zou moeten zien. Daarnaast geeft LIS natuurlijk ook de mogelijkheid om interventies te beoordelen op hun effectiviteit. Het is dan ook van groot belang om te weten wat de kwaliteit is van de gegevens die in LIS zijn opgeslagen. Dat geldt niet alleen voor Consument en Veiligheid; ook voor de LIS-ziekenhuizen en de afnemers van deelbestanden en ongevalscijfers is het belangrijk om te weten wat de geregistreerde gegevens betekenen. Op 1 januari 1997 is LIS, als voortzetting en uitbreiding van het Privé-Ongevallen Registratie Systeem (PORS) dat privé-ongevallen heeft geregistreerd vanaf 1984, van start gegaan. In 1999 is een onderzoek uitgevoerd naar de betrouwbaarheid en validiteit van LIS. Tot op heden is alleen op beperkte schaal onderzoek gedaan naar de representativiteit van LIS. Aangezien op basis van LIS landelijke schattingen gemaakt worden, is het echter belangrijk te weten in hoeverre de geregistreerde gegevens van de letselpatiënten in LIS iets vertellen over alle letselpatiënten in Nederland. Het rapport bestaat uit tien hoofdstukken. Hoofdstuk 2 beschrijft de achtergronden en opzet van het onderzoek. Tevens wordt in dit hoofdstuk uiteengezet welke aspecten van representativiteit kunnen worden beschouwd. De kwaliteit van de steekproef wordt in dit rapport met behulp van twee verschillende middelen getoetst. De methoden en technieken en resultaten hiervan zullen in hoofdstuk 3 tot en met 6 besproken worden. De methoden en technieken waarmee de veranderingen van LIS in de tijd zijn bekeken worden in hoofdstuk 7 besproken en de resultaten ervan in hoofdstuk 8. In hoofdstuk 9 worden de conclusies weergegeven en in hoofdstuk 10 de discussie en aanbevelingen. (Author/publisher)
Samenvatting